截至2025年7月1日收盘，九典制药(300705)报收于16.51元，上涨6.04%股票配资平台证监会，换手率11.77%，成交量43.56万手，成交额7.12亿元。

当日关注点交易信息汇总：7月1日，九典制药主力资金净流入5963.2万元，游资资金净流入468.22万元，散户资金净流出6431.42万元。机构调研要点：九典制药凭借完整的产业链布局，在成本端、销售端和研发端具有明显竞争优势，2025年预计营业收入和扣非净利润同比增长10-20%。公司公告汇总：九典制药获得聚普瑞锌颗粒的药品注册证书，成为国内第4家通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业。交易信息汇总

7月1日，九典制药的资金流向显示，主力资金净流入5963.2万元；游资资金净流入468.22万元；散户资金净流出6431.42万元。

7月1日，九典制药进行了特定对象调研，以下是主要问答内容：

市场竞争优势：九典制药在成本端拥有完整的产业链布局，能够自主生产原料药和关键辅料，确保产品质量并有效控制成本。销售端建立了全渠道覆盖体系，特别是院外市场成为业绩增长的新引擎。研发端持续高投入，不断推出新产品，深化“久悦”贴膏品牌在经皮给药领域的影响力。

酮洛芬凝胶预期与规划：酮洛芬凝胶贴膏于2023年获批上市并进入国家医保目录，是国内首仿独家品种。公司对其市场前景持乐观态度，将重点投入院外市场资源，强化销售团队考核，打造“久悦”贴膏品牌。

2025年业绩预期：2025年度公司预计营业收入和扣非净利润同比增长10-20%，具体数据可参考公司披露的2025年度财务预算报告。需要注意的是，实际业绩受多种因素影响，存在不确定性。

其他产品研发进展：吲哚美辛凝胶贴膏正在审评中，椒七麝凝胶贴膏已完成补充研究，待注册申报。

产品区别：洛索洛芬钠凝胶贴膏和消炎解痛巴布膏在药物成分、适应症及处方属性上存在显著差异，前者为处方药，后者为乙类非处方药。

九典制药近日获得国家药品监督管理局颁发的《药品注册证书》，药品名称为聚普瑞锌颗粒，规格为75mg，注册分类为化学药品3类。该药品用于胃溃疡治疗，九典制药成为国内第4家通过仿制药质量和疗效一致性评价的企业。该证书的取得有助于丰富公司产品管线，优化产品结构。公司提醒投资者，药品生产和销售受多种因素影响，存在不确定性，敬请谨慎决策，注意投资风险。

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